Skip to content

Degradacja antygenów grup krwi w ludzkich ekosystemach okrężnicy. II. Interakcja genowa u człowieka, która wpływa na gęstość populacji kału niektórych bakterii jelitowych.

2 miesiące ago

360 words

Autosomalny dominujący gen sekrecyjny ABH wraz z genem typu krwi ABO kontrolują obecność i swoistość antygenów grup krwi A, B i H w glikoproteinach mucynowych ludzkiego jelita. Niektóre obligatoryjne beztlenowce w kale wytwarzają pozakomórkowe struktury antygenu glikozydowe. Oceniliśmy populacje tych bakterii w kale 22 zdrowych osób, określając największe rozcieńczenie kału, które dało aktywność enzymatyczną degradującą grupę krwi A, B lub H po 24-godzinnej inkubacji w hodowlach beztlenowych. Stosunkowo małe populacje bakterii kałowych wytwarzają enzymy degradujące grupy krwi; ich populacje szacowane były na poziomie 10 (8) na g lub mniej na 21 osobnikach. Populacje kałowe bakterii degradujących B były stabilne w czasie, a ich gęstość populacji wynosiła średnio 50 000 razy więcej w grupie krwi B w grupie secretros niż u innych osobników. Przedstawiamy dowody na to, że większe populacje kałowe bakterii degradujących B w sekretarzach B wynikają częściowo z konkurencyjnej przewagi żywieniowej uzyskanej dzięki ich zdolności do enzymatycznego rozszczepiania determinanty antygenowej B, alfa-D-galaktozy, z mucyn jelitowych z sekretarzy B. Populacje kałowe bakterii produkujących enzymy degradujące antygen A i H były porównywalne u wszystkich osobników z populacją kałową bakterii rozkładających B w sekretarzach B. Duże populacje kałowych beztlenowców mogą być dodatkowym źródłem substratu antygenu dla bakterii degradujących A; w ten sposób antygeny reagujące krzyżowo z antygenem A wykryto na ściankach komórek beztlenowych bakterii z 3 z 10 kultur zaszczepionych 10 (-10) g kałem. Bakterie wywołujące degradację B prawdopodobnie stanowią odrębną populację od osób wytwarzających aktywność degradującą A lub H, ponieważ populacje kału różniły się liczbowo u 14 osób. Te odkrycia sugerują, że adaptacja enzymów degradujących grupy krwi do struktur mucyn w ludzkich ekosystemach okrężnicy polega głównie na selekcji mutacji stosunkowo niewielkich populacji konstytutywnych szczepów wytwarzających enzymy, a nie na indukowanej przez substrat syntezie enzymów w wielu szczepach.
[patrz też: czy jestem zakochana test, jak sie robi paznokcie hybrydowe, rezonans magnetyczny bełchatów ]
[przypisy: niedoczynność tarczycy u psa, smoothie z selera naciowego, poradnia alergologiczna poznań ]