Skip to content

Hamujące działanie ludzkiego hybrydowego czynnika T na wzrost komórek i mieszaną reaktywność limfocytów. Korelacja z ekspresją cząsteczek klasy II.

2 miesiące ago

347 words

Niedawno donieśliśmy o aktywności biologicznej i niektórych cechach biochemicznych czynnika wytwarzanego przez ludzki klon hybrydowy komórki T zdolny do blokowania proliferacji komórek krwiotwórczych progenitorowych. Ten czynnik białkowy 85 kD, który nazwaliśmy limfokiną hamującą wzrost kolonii (CIL), wykazuje aktywność regulującą wzrost na prekursorach szpiku kostnego z antygenami Ia (klasa II) linii granulocytowo-monocytarnej (CFU-GM) lub erytroidalnej (BFU- E i CFU-E). Eksperymenty mające na celu zbadanie specyficzności hamującego wpływu na wzrost komórek krwiotwórczych progenitorowych sugerowały, że ekspresja antygenów powierzchni HLA-DR była wymagana w komórkach docelowych. W tej komunikacji opisujemy, w jaki sposób linie komórkowe DR + przestały się dzielić po kilku dniach hodowli w obecności CIL, podczas gdy linie komórek DR były zupełnie niewrażliwe. Zwiększona ekspresja DR na powierzchni komórek ML3, w której pośredniczy aktywność interferonu gamma (IFN gamma), zwiększa wrażliwość na czynnik hamowania wzrostu linii komórkowej ML3. Aby zweryfikować hipotezę, że antygeny DR mogą służyć jako receptory dla czynnika, umożliwiając mu także zakłócenie odpowiedzi immunologicznej, przetestowaliśmy CIL w mieszanej reakcji limfocytów (MLR), jednej z najlepiej poznanych in vitro zależnych od antygenu T komórkowe odpowiedzi immunologiczne. CIL jest w stanie zablokować główny kompleks zgodności tkankowej-allogeniczny MLR zarówno w układzie ludzkim jak i mysim. Dane wskazują, że CIL rozpoznaje strukturę niepolimorficzną (przypuszczalnie na wszystkich cząsteczkach Ia) prezentowaną przez komórki stymulujące któregokolwiek z gatunków, a przez to interferuje ze specyficznymi interakcjami pomiędzy stymulatorem i komórkami odpowiadającymi. Wskazano również blokowanie etapu stymulacji aloantygenem, ponieważ CIL jest skuteczny tylko wtedy, gdy dodaje się go do pożywki hodowlanej podczas pierwszych 48 godzin MLR. Wreszcie, mysie przeciwciała monoklonalne anty-DR są zdolne do ostrej redukcji aktywności CIL na wrażliwych liniach komórkowych DR +. CIL może działać fizjologicznie jako wielofunkcyjny mediator w złożonej sieci, która łączy regulację różnicowania szpiku kostnego i generowania odpowiedzi immunologicznych.
[więcej w: dna moczanowa poradnik dla pacjenta, rezonans magnetyczny bełchatów, myśli samobójcze depresja ]
[podobne: kontrabanda cda, rezonans magnetyczny bełchatów, wymioty i biegunka u psa ]