Skip to content

Identyfikacja czynnika makrocząsteczkowego w jelicie krętym, który wiąże czynnik wewnętrzny i immunologiczną identyfikację czynnika wewnętrznego w ekstraktach z krętnicy

2 miesiące ago

401 words

Osad, który powstał, gdy 57CbB12 związany z normalnym ludzkim sokiem żołądkowym został poddany 15% stężeniu Na2SO4, praktycznie nie zawierał radioaktywności. Jednakże po inkubacji in vivo mieszaniny soku żołądkowego-57CoB12 w dystalnej części jelita krętego świnki morskiej, dializowany ekstrakt z przemytej błony śluzowej zawierał frakcję 57CoB12, którą strącano przy 15% Na2SO4. Ponadto inkubacja in vitro soku żołądkowego-57CoB12 z ekstraktem błony śluzowej jelita krętego lub błony szczęki spowodowała również powstanie 15% nierozpuszczalnej frakcji Na2SO4, która zawierała 57CoB12. Tworzenie się tej nierozpuszczalnej frakcji zawierającej 57CoB12 nie zachodziło lub było zmniejszone przez (a) dodanie nadmiaru normalnego ludzkiego soku żołądkowego wolnego od B12. (b) obniżenie pH inkubacji do 2, (c) inkubowanie mieszaniny w 4 ° C, (d) wstępne przetwarzanie ekstraktu z krętnicy w 56 ° C przez 30 min, (e) inkubowanie reakcji w EDTA sodu, ale nie w EDTA wapnia, (f) inkubowanie soku żołądkowego – 57 CocB12 z ekstraktem z błony śluzowej jelita czczego. Sepfadeksową filtrację żelową zastosowano do wykazania, że czynnik w ekstrakcie z krętnicy, który reagował z sokiem żołądkowym – 57 CbB12, filtrowano przez kolumny G-100 i G-200 w wykluczonej objętości. Gdy ekstrakt z krętnicy uzyskany po inkubacji in vivo z sokiem żołądkowym – 57CoB12 poddano elektroforezie w żelu skrobiowym, jeden pik promieniowania radioaktywnego pozostawał na początku, a inny przemieszczał się anodowo. Eluaty każdego piku reagowały z przeciwciałem przeciw czynnikowi wewnętrznemu, wskazując, że co najmniej część reagująca immunologicznie cząsteczki czynnika wewnętrznego występowała w dwóch frakcjach o różnej ruchliwości elektroforetycznej. Badania te wskazują, że immunologiczny nienaruszony czynnik wewnętrzny może zostać wyekstrahowany z jelita krętego po inkubacji in vivo z sokiem żołądkowym-57 CocB12, i że czynnik makromolekularny jest obecny w dalszej błony śluzowej jelita krętego, która wiąże czynnik wewnętrzny zarówno in vitro, jak i in vivo, zmieniając jego rozpuszczalność i właściwości elektroforetyczne. Sugeruje się, że ten czynnik wiążący jelita krętego jest uprzednio postulowanym receptorem jelitowym dla czynnika wewnętrznego.
[przypisy: choroba parkinsona ćwiczenia, zdrowe śniadanie przepisy, rezonans magnetyczny bełchatów ]
[podobne: sytuacja kryzysowa definicja, przeglądarka skierowań na leczenie sanatoryjne z nfz, akademia medyczna gdańsk przychodnia ]