Skip to content

Identyfikacja receptora powierzchniowego limfocytów dla inhibitorów lipoprotein o małej gęstości, immunoregulujących gatunków normalnej lipoproteiny niskiej gęstości ludzkiej surowicy.

2 miesiące ago

361 words

Niniejsze badanie demonstruje istnienie na ludzkich limfocytach krwi obwodowej nasycalnego receptora powierzchniowego komórki dla inhibitora lipoprotein o małej gęstości (LDL-In), podzestawu prawidłowej lipoproteiny niskiej gęstości (LDL) ludzkiej surowicy (LDL), która została wcześniej wykazana w celu supresji wybranych funkcji limfocytów in vivo i in vitro. Wiązanie radioaktywnego jodu znakowanego promieniotwórczą frakcją LDL-In wykazuje gwałtowny wzrost i jest ilościowo zwiększane przez wcześniejszą hodowlę limfocytów w surowicy zubożonej w lipoproteiny, co sugeruje regulację gęstości receptorów przez lipoproteiny in vivo. Wiązanie jest zależne od temperatury, ułatwione przez jony wapnia, możliwe do wysycenia w temperaturze 4 ° C w ciągu 40-60 minut i blokowane przez wcześniejsze wystawienie na działanie nieznakowanego LDL-In. Receptor limfocytów jest wrażliwy na trypsynę i regeneruje się in vitro z wartością t1 / 2 równą 3,6 godziny. Receptory LDL-In obliczono tak, aby miały maksymalną gęstość 4.860 +/- 460 na komórkę, jeśli są równomiernie rozmieszczone na wszystkich podzbiorach limfocytów. Te receptory mają szacunkową średnią stałą asocjacji 1,47 X 10 (7) litrów / mol. W kontekście szacowanego stężenia LDL-In we krwi receptory powinny być częściowo zajęte in vivo przez endogenne LDL-In w osoczu. Wcześniejsze eksperymenty hamowania zajętości witryny zaprojektowane do analizy specyficzności wiązania LDL-In wykazują, że (a) LDL-In jest 13,7-krotnie skuteczniejsze niż cały LDL w blokowaniu późniejszego wiązania 125I-LDL-In z komórkami; i że (b) LDL jest 11-krotnie skuteczniejszy niż LDL-In w blokowaniu wiązania 125I-LKL. Jest to zgodne ze stopniem zanieczyszczenia każdej lipoproteiny inną lipoproteiną. Niezależna tożsamość receptora LDL-In jest również wspierana przez obserwacje, które w przeciwieństwie do wcześniej opisanego receptora LDL, synteza i ekspresja receptora LDL-In na limfocytach nie są tłumione przez hodowlę komórek w obecności 25-hydroksycholesterolu. i cholesterol. Te odkrycia sugerują istnienie uprzednio nieopisanego i dyskretnego receptora na limfocytach dla LDL-In, i że modulacja funkcji limfocytu przez LDL-In może być mediowana przez specyficzną ścieżkę receptora na powierzchni komórki.
[hasła pokrewne: kwiaty czarnego bzu syrop, myśli samobójcze depresja, jak sie robi paznokcie hybrydowe ]
[patrz też: niedoczynność tarczycy u psa, smoothie z selera naciowego, poradnia alergologiczna poznań ]