Skip to content

Oddziaływanie desicowanych erytrocytów świnki morskiej z klasycznymi i alternatywnymi ścieżkami dopełnienia świnki morskiej in vivo i in vitro.

3 miesiące ago

388 words

Przeanalizowaliśmy los desjalowanych autologicznych erytrocytów wstrzykniętych dożylnie świnkom morskim (GP). Zdechowane erytrocyty GP (E) poddano lizie bezpośrednio lub oczyszczono przez układ siateczkowo-śródbłonkowy w normalnym GP (NIH-GP) i oczyszczono przez układ siateczkowo-śródbłonkowy w GP genetycznie zubożony w klasyczny składnik szlaku dopełniacza C4 (C4D-GP), który aktywuje tylko dopełniacz przez alternatywną ścieżkę. Desialowany E został również oczyszczony w GP leczonym kobrą z udziałem jadu jamy ustnej (CVF-GP), który miał mniej niż 1% normalnych poziomów C3, ale nie był w ogóle oczyszczony w C4D-CVF-GP. Wstępne wstrzyknięcie asialoososupoidu (ASOR) i albuminy jaja kurzego (OVA) nie miało wpływu na szybkość klirensu E. Te badania in vivo wykazały, że aktywacja dopełniacza jest istotna dla klirensu desialowanego E, a na ten klirens nie ma wpływu blokada receptorów galaktozy lub mannozy. Zahamowanie klirensu za pośrednictwem dopełniacza wymagało blokady zarówno klasycznych, jak i alternatywnych szlaków dopełniacza. Badania in vitro wykazały, że liza desialowanego E może wystąpić w surowicy NIH-GP (GPS), ale nie w C4D-GPS. Co zaskakujące, CVF-GPS również powodował lizę desjalowanej E.Lysis zależał zarówno od naturalnego przeciwciała od desialowanego E, jak i klasycznej aktywacji szlaku; naturalne przeciwciało było obu klas IgG i IgM. Badania nad pobieraniem C3 wykazały, że prawie 10 razy więcej cząsteczek C3 / E zostało zdeponowanych przez NIH-GPS, jak przez C4D-GPS lub CVF-GPS na desialated E. W przybliżeniu jednakowa liczba cząsteczek C3 została zdeponowana przez CVF-GPS, który dokonał lizy desyalated E, i przez C4D-GPS, które nie. Sugerujemy, że mechanizm molekularny klirensu in vivo i liza in vitro desialowanego E przez CVF-GP odbywa się poprzez klasyczne osadzanie szlaku C3b w miejscach na powierzchni erytrocytów chronionych przed inaktywacją przez H (beta 1H) i I (C4b / 3b inaktywator ). Osadzanie C3b w tych miejscach przez alternatywną aktywację szlaku jest wystarczające, aby spowodować klirens, ale nie liza desialowanego E. CVF-GPS może nie stanowić odpowiedniego odczynnika do testowania zależności różnych biologicznych zjawisk dopełniacza, szczególnie jeśli pytanie obejmuje powierzchnie, które mogą dostarczyć chronione miejsca dla cząsteczek C3b.
[patrz też: skarpety kompresyjne cep, czy jestem zakochana test, krople na kolkę niemieckie ]
[podobne: krople na kolkę niemieckie, niezdiagnozowana cukrzyca, kalendarz dni niepłodnych ]